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符合新版GMP要求的制藥公司生產(chǎn)過程管理資料

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符合新版GMP要求的制藥公司生產(chǎn)過程管理資料

spf4創(chuàng)建于2012-03-05 最后編輯: 2012-03-05 14:03 4,226閱讀 7人收藏
符合新版GMP要求的制藥公司生產(chǎn)管理資料，有助于新建藥廠生產(chǎn)許可證的申報文件，及GMP認(rèn)證時的文件準(zhǔn)備。
共 7 個文檔
生產(chǎn)過程中復(fù)核制度 3p
doc 生產(chǎn)過程中復(fù)核制度
符合新版GMP要求的生產(chǎn)管理文件
  • 作者: spf4
  • 2012-02-20
  • 格式: DOC
狀態(tài)標(biāo)識管理規(guī)定 7p
doc 狀態(tài)標(biāo)識管理規(guī)定
符合新版GMP的文件資料。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
生產(chǎn)過程偏差管理程序 6p
doc 生產(chǎn)過程偏差管理程序
新版GMP文件資料
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
產(chǎn)品清場管理制度 2p
doc 產(chǎn)品清場管理制度
新版GMP資料。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
生產(chǎn)區(qū)原輔包材管理制度 2p
doc 生產(chǎn)區(qū)原輔包材管理制度
符合新版GMP要求的生產(chǎn)管理文件。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-23
  • 格式: DOC
產(chǎn)品批號的管理制度 3p
doc 產(chǎn)品批號的管理制度
符合新版GMP要求的文件資料
  • 作者: spf4
  • 2012-02-17
  • 格式: DOC
設(shè)備維修人員進入潔凈區(qū)的管理程序 2p
doc 設(shè)備維修人員進入潔凈區(qū)的管理程序
符合新版GMP要求的生產(chǎn)管理文件。
  • 作者: spf4
  • 2012-02-23
  • 格式: DOC
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